荣昌生物(688331)答投资者问
2024/11/08 17:40
据报导:泰它西普用于IgA肾病的Ⅲ期临床入组已完成,该研究用药方案分为A阶段和B阶段，A阶段是为了验证泰它西普缓解患者蛋白尿方面的有效性以及安全性，…
尊敬的投资者，您好！泰它西普用于IgA肾病的Ⅲ期临床入组已完成，目前正在用药随访中，公司将与CDE保持沟通，争取尽早实现新适应症申报。感谢您的关注！
2024/08/28 09:30
泰他西普国内专利2027年到期，为何还做多个适应症临床，请问新增适应症能申请新的专利保护吗？
尊敬的投资者，您好！基于新开发的适应症可以申请新的方法专利以获得药品在特定适应症范围内的保护，从而可在相应适应症层面延长管线产品的专利保护周期。感…
你好董秘，请问公司定增计划进展如何？
尊敬的投资者，您好！公司的定增事项正在根据程序正常推进，后续会根据审核进展及时履行信息披露义务。感谢您的关注！
泰它西普BD核心是价格问题，涉及风湿免疫科的SLE、RA和干燥症、神经内科MG、肾病科IGA。不同科室需要不同的商业团队，而MNC有擅长的商业化方向…
尊敬的投资者，您好！您的参考思路公司已收到，感谢您的建议和对公司的关注！
公司现有自身免疫销售团队可以承担重症肌无力和IgA肾病两个病种的销售工作吗?另外RC28-E获批上市后需要建立专门的眼科疾病的销售团队吗?谢谢!
尊敬的投资者，您好！针对您提到的病种，公司已搭建了包含神经内科、肾科在内的销售团队；另外，关于公司的眼科产品，公司会根据市场情况采用多种商业化策略…
2024/07/04 09:30
董秘您好，看到公司RC18在海外的专利在28年将要到期，请问这个情况对公司国际合作是否会造成影响？
尊敬的投资者，您好！首先，在美国，对于药品的专利保护布局并不仅仅是局限于药品结构专利这一个单一的专利，而是会包括药品制剂、适应症以及治疗方法等专利…
2024/01/11 14:31
您好，公司公布的23年三季报数据显示公司收入增加但净利润亏损持续增大。根据碧湾APP分析，净利润为-7.03亿元，去年同期为-4.89亿元，较去年同…
尊敬的投资者您好，公司持续加大对在研项目研发投入以及对商业化产品泰它西普和维迪西妥单抗的推广力度，相应费用增长幅度较大。公司对主营业务的持续盈利能…
公司维迪西妥单抗海外授权后，海外后续研发资金投入由公司承担还是合作方呢？还有有没有打算把泰它西普海外权益也授权出去呢。
尊敬的投资者您好，根据公司与西雅图基因的交易协议，海外地区的维迪西妥单抗的全球开发和商业化权益将由西雅图基因负责，而荣昌生物将保留在亚洲区域（除日…
泰它西普是贵公司的主打产品，现已停产快两个月了，请贵公司解释停产原因！近期公司股价连续下跌是否与其有关？
尊敬的投资者您好，公司的生产经营正常有序，药物供应未受到影响。新增12个2000升一次性生物反应器的4期生产车间已于2023年11月获批投入使用，…
2024/01/11 13:31
我很看好贵司的发展，但是贵司所处领域对于大众来说，还是比较有一定认知门槛，请问贵司如何打算跟机构和股民做好沟通工作，展示经营成果，以便体现内在价值呢？
尊敬的投资者您好，公司非常重视与投资者的沟通工作，以展示公司的经营成果和内在价值。具体措施包括但不限于通过业绩说明会、机构路演与反路演、投资者热线…
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