百济神州公告，公司产品百悦泽 （泽布替尼胶囊）的3期临床研究MANGROVE取得积极结果。该研究旨在评估百悦泽 联合利妥昔单抗，对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR），用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人初治患者一线治疗的效果。在此次预设的期中分析中，MANGROVE研究达到主要终点PFS。经独立审查委员会（IRC）评估，相较BR方案，百悦泽 联合利妥昔单抗在PFS方面取得具有高度统计学显著性与临床意义的改善。数据显示，基于百悦泽 的无化疗方案可使疾病进展或死亡风险降低43%（HR=0.57;[95%CI,0.43,0.76];p<0.0001）。
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