亚虹医药公告，公司产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选2024年国际乳头瘤病毒大会，并以壁报形式发布本研究关于不同HPV型别、不同随访时间的HPV清除率分析数据。主要疗效终点，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组提高了89.4%，表现出显著的疗效。此外，APL-1702组在第6个月时总体HPV清除率、HPV16/18清除率均明显优于安慰剂组，具体如下：总体HPV清除率29.4% vs. 18.9%，p = 0.04；HPV16/18清除率31.4% vs. 15.4%，p = 0.01。
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