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海普瑞：子公司新药获得美国FDA快速通道审评资格认定

来源：巨灵信息

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2018-11-26 16:41:37

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【事件简述】:

2018年11月26日公告,公司子公司深圳君圣泰用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的小分子创新药物,近日获得美国食品药品管理局(FDA)快速通道审评资格认定。深圳君圣泰对此适应症的II期临床试验正在美国开展,该通道资格的获得预计有助于缩短深圳君圣泰该药物在美国FDA的审批时间。

【事件点评】:

创新药物的开发要经过 I、II、III期临床试验,临床试验所需时间、结果和药政监管部门的批准都具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

【近两月机构评级】:

买入(长城证券)

【技术点睛】:

该股近期震荡上涨行情,成交量维持稳定,MACD指标呈上行趋势,密切关注为宜。

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