葛兰素史克（GSK.US）公布Mo-Rez铂耐药卵巢癌更新数据：客观缓解率62%

（原标题：葛兰素史克（GSK.US）公布Mo-Rez铂耐药卵巢癌更新数据：客观缓解率62%）

金吾财讯|10月23日，葛兰素史克（GSK.US）公布在研B7-H4靶向抗体偶联药物mocertatug rezetecan（Mo-Rez）全球I期BEHOLD-1试验的更新数据。结果显示，在铂耐药卵巢癌患者中，Mo-Rez达到62%的确认客观缓解率（28/45；95%置信区间46.5%至76.2%），在选定的III期剂量5.8 mg/kg下，中位缓解持续时间为12.2个月（95%置信区间7.0至12.7），中位无进展生存期为11.1个月（95%置信区间8.3至13.9）。上述数据将在西班牙马德里举行的2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会最新突破性口头报告环节公布。 安全性方面，结果与此前已公布数据一致。3级及以上治疗相关不良事件发生率为71%（32/45），主要为血液学不良事件；在选定III期剂量下，治疗相关不良事件导致停药的比例为2%（1/45），间质性肺病或肺炎发生率为2%（1/45）。 葛兰素史克高级副总裁、肿瘤研发全球负责人Hesham Abdullah表示，当前铂耐药卵巢癌患者的治疗选择有限，Mo-Rez的更新结果显示许多患者可维持治疗反应和缓解持续时间，并观察到无进展生存期改善和可控的安全性。葛兰素史克已加速妇科癌症领域的III期开发计划，目前有五项关键III期研究正在进行，覆盖卵巢癌和子宫内膜癌。BEHOLD-1研究结果支持选定5.8 mg/kg剂量用于III期开发。 Mo-Rez是一种在研B7-H4靶向抗体偶联药物，由全人源抗B7-H4单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂载荷共价连接，药物抗体比为6。葛兰素史克从翰森制药（03692.HK）获得该药物除中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球独家权利，以推进全球临床开发和商业化。