葛兰素史克（GSK.US）公布Ris-Rez广泛期小细胞肺癌全球数据，客观缓解率达61%

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金吾财讯|葛兰素史克（GSK.US）于2026年10月18日公布了其研究性B7-H3靶向抗体药物偶联物risvutatug rezetecan（Ris-Rez）在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中的首次全球数据。来自EMBOLD PanTumour-101试验Ib期剂量优化部分的结果显示，在可评估的复发性ES-SCLC患者中，8毫克/千克剂量组的经确认客观缓解率为61%（11/18，95%置信区间35.7-82.7），而6毫克/千克剂量组为32%（7/22，95%置信区间13.9-54.9）。安全性方面，中位随访约100.5天，8毫克/千克组和6毫克/千克组3级及以上治疗相关不良事件发生率分别为42%和15%，最常见为血液学事件；间质性肺病整体发生率较低（2%，1/50例），且为中度。这些数据将与翰森制药在中国患者中开展的III期ARTEMIS-008研究结果一起，支持目前已推进至全球III期EMBOLD SCLC-301研究的8毫克/千克剂量选择。葛兰素史克表示将继续加速Ris-Rez在ES-SCLC领域的开发，以满足该领域患者复发后治疗选择有限的迫切需求。