和黄医药（HCM.US）宣布SAFFRON III期研究显示赛沃替尼联合奥希替尼显著改善MET驱动EGFR突变肺癌PFS和OS

（原标题：和黄医药（HCM.US）宣布SAFFRON III期研究显示赛沃替尼联合奥希替尼显著改善MET驱动EGFR突变肺癌PFS和OS）

金吾财讯|2026年8月17日，和黄医药（HCM.US）宣布，SAFFRON III期研究的高水平结果显示，赛沃替尼（ORPATHYS）联合奥希替尼（TAGRISSO）在MET高表达或扩增的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，与含铂双药化疗相比，在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）方面均显示出具有统计学显著性和临床意义的改善。这些患者既往接受奥希替尼治疗后出现疾病进展。该研究是首个在此类患者中显示PFS和OS显著获益的全球III期试验。SAFFRON研究共入组338例患者，来自29个国家的230个研究中心。联合治疗的安全性与两种药物已知的安全性特征一致，未发现新的安全性信号。研究数据将在即将召开的医学会议上公布，并与全球监管机构分享。在中国，基于SACHI III期研究，赛沃替尼联合奥希替尼已获批用于EGFR-TKI治疗后疾病进展且存在MET扩增的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC患者。赛沃替尼由阿斯利康与和黄医药共同开发，并由阿斯利康商业化。