GSK（GSK.US）许可方翰森制药公布B7-H3 ADC药物Ris-Rez在小细胞肺癌中首个III期阳性OS数据

（原标题：GSK（GSK.US）许可方翰森制药公布B7-H3 ADC药物Ris-Rez在小细胞肺癌中首个III期阳性OS数据）

金吾财讯|2026年7月10日，GSK plc（GSK.US）的许可方翰森制药集团有限公司宣布，其评估risvutatug rezetecan（Ris-Rez）治疗晚期或复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的关键III期试验ARTEMIS-008达到了总体生存期（OS）的主要终点。该研究针对中国患者，与标准治疗拓扑替康相比，Ris-Rez在OS方面显示出统计学显著且具有临床意义的改善，关键次要终点无进展生存期（PFS）也观察到一致获益。这些数据将用于翰森制药在中国的监管申请。GSK高级副总裁、全球肿瘤研发负责人Hesham Abdullah表示，这是针对任何肿瘤类型的B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）的首个阳性III期OS数据，进一步支持了B7-H3作为肺癌及其他实体瘤有前景靶点的潜力。安全性特征与既往Ris-Rez研究结果一致，未发现新的安全信号。GSK拥有在中国大陆、香港、澳门和台湾以外地区开发Ris-Rez的全球独家权利，正在推进涵盖肺癌、前列腺癌和其他实体瘤的广泛临床开发计划，包括全球III期EMBOLD SCLC-301试验，预计明年将获得关键数据。