药捷安康盘中大涨超过50% 拟斥资最高1亿元回购股份

（原标题：药捷安康盘中大涨超过50% 拟斥资最高1亿元回购股份）

6月29日，药捷安康（02617.HK）高开后震荡上行，午后盘中涨幅一度超50%；截至下午发稿，该股涨幅逾35%，报12.5港元/股。

从消息面看，6月28日晚间，药捷安康发布自愿公告，宣布基于6月18日股东周年大会审议通过的H股回购一般授权，计划择机于公开市场回购公司H股，本次股份回购总金额上限为人民币1亿元或等值港元。

据公告披露，回购授权有效期自2026年股东周年大会表决通过当日起，至以下三者中最早日期终止：下一届股东周年大会结束、公司章程及法规要求召开下届股东会的期限届满，或是股东会以特别决议撤销、修订本次回购授权之日。

谈及本次回购，药捷安康在公告中指出，公司后续将在董事会认为适当的情况注销、以库存股份形式持有、出售或转让所购回的H股。在当前情况下进行股份回购可展示公司对自身业务展望及前景充满信心，且最终会为公司及股东带来利益。董事会亦相信，公司目前的财务资源将使其能够落实股份回购，同时维持稳健的财务状况。

药捷安康是一家以临床需求为导向、处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病的小分子创新疗法。

5月27日，药捷安康公告称，公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)联合新型内分泌治疗（NHT）用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的II期临床试验，已于2026年5月25日获国家药品监督管理局（NMPA）批准。

彼时公告称，替恩戈替尼是一款自主研发、处于新药上市申请阶段的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。目前，替恩戈替尼已经在全球范围内开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌和肝癌等实体瘤的临床试验，并获得了中国NMPA批准纳入“优先审评品种名单”及“突破性治疗品种名单”，美国FDA授予的用于治疗胆管癌的“孤儿药认证”（OrphanDrugDesignation,ODD）及“快速通道资格认证”（FastTrackDesignation），欧洲EMA授予的用于治疗胆道癌的孤儿药认证（ODD）。