君实生物(688180.SH)：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准_股票频道

（原标题：君实生物(688180.SH)：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准）

格隆汇10月16日丨君实生物(688180.SH)公布，公司产品重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体（代号：JS207）对比纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因（AGA）阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照II/III期临床研究（称“本次研究”）的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。JS207可同时以高亲和力结合于PD-1与VEGFA，有效阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并抑制VEGF与其受体的结合。JS207具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，通过中和VEGF可抑制血管内皮细胞增殖，改善肿瘤微环境，增加细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，从而达到更好的抗肿瘤活性。

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