(原标题:翰宇药业:减重适应症已完成三期临床全部受试者入组)
同花顺(300033)金融研究中心06月12日讯,有投资者向翰宇药业(300199)提问, 请问董秘,翰宇药业司美格鲁肽注射液hy310减重适应症临床三期进展到哪一步了,什么时候可以出结果,和诺合盈的头对头对比结果如何。
公司回答表示,我司的司美格鲁肽注射液按照2.2类进行上市申报,其中减重适应症于今年1月已完成三期临床全部受试者入组,目前正处于随访进行阶段,且项目已进入剂量维持期。未来三期临床完成后,公司将依据相关法规要求,整理完善临床试验数据后提交上市申请,请以公司官方信息为准,感谢您的关注。- 回复时间2025年6月10日
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