吉贝尔2023年实现营收8.61亿元 同比上升31.49%

（原标题：吉贝尔2023年实现营收8.61亿元 同比上升31.49%）

4月25日晚间，吉贝尔(688566)发布2023年年报，报告期内，公司实现营业收入8.61亿元，同比上升31.49%；归属于上市公司股东的净利润2.19亿元，同比上升41.65%。同日发布的2024年一季报显示，报告期内，公司实现营业收入1.94亿元，同比上升17.47%；归属于上市公司股东的净利润5251.29万元，同比上升38.15%。

吉贝尔是一家专业从事药物研发、生产的高新技术企业，产品功能涵盖提升白细胞、抗高血压、增强免疫力、治疗关节疾病、抗眼部感染、治疗支气管炎、保护肝功能等多个治疗领域，并正致力于治疗抑郁症、肿瘤、胃病等疾病的创新型药物的研发。

报告期内，公司的主要产品利可君片销售收入达6.53亿元，同比增长29.91%；尼群洛尔片实现销售收入8999.67万元，同比增长61.05%。利可君片是一种具有升白功效的化学药品制剂，对白细胞有促进增生的作用，可广泛用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症等，特别是放射治疗和化学治疗引起的白细胞减少症具有显著疗效。吉贝尔表示，作为国内主流的升白药口服制剂，利可君片已被纳入《国家基本医疗保险目录》等，其使用范围广泛，目前已基本覆盖国内三甲医院，公司利可君片在升白市场领域具有明显的竞争优势。

尼群洛尔片是国内首个一类复方抗高血压新药，用于治疗轻中度原发性高血压，更适用于轻中度高血压合并心率快患者。吉贝尔表示，公司是尼群洛尔片国家药品标准起草单位和独家生产企业，市场上不存在尼群洛尔片的仿制药。

吉贝尔表示，报告期内，公司主要在研产品包括抗抑郁新药JJH201501及其制剂、抗肿瘤新药JJH201601原料药及其纳米制剂等。其中，抗抑郁新药JJH201501已完成IIb期临床试验，III期临床试验已在国家药品监督管理局药品审评中心相关登记平台公示；抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在开展I期临床研究，已完成多个剂量组的受试者入组和给药。