创新药“狼人杀”继续：益方生物暴跌20%

来源 | 医药投资部落

导语：创新药投资，已经不仅仅需要科技和狠活，到了需要用信仰支撑的时刻。

创新药太难了。

随着此前港股康诺亚和康宁杰瑞的猝然暴跌，A股创新药板块也开启“狼人杀”模式，在贝达药业和长春高新之后，今天轮到了益方生物。

2023年6月8日上午，益方生物开盘即启动下跌模式，截至中午收盘前大约20分钟，股价稳稳停在跌停价格上，跌幅-19.98%。

相比于此前突然暴跌的创新药公司，益方生物显得非常让人费解，因为从公开信息渠道无法找到任何可能的理由，甚至没有任何小道信息流传。

甚至有疑似医药公司的研究员在网上作如下吐槽，让人哭笑不得：

唯一的蛛丝马迹，是益方生物与之前暴跌的贝达药业，有一款合作开发的药物。

2023年5月31日，国家药品监督管理局批准1类创新药甲磺酸贝福替尼胶囊（商品名：赛美纳）的上市申请。

贝福替尼是益方生物与贝达药业共同开发的一款三代EGFR TKI，根据益方生物与贝达药业的合作协议，贝达药业具有独家在约定区域内进行产品开发及商业化的权利，将向益方生物支付首付款、里程碑款项合计2.3亿元，并且益方生物享有约定比率的销售提成费。

虽然市场对于贝福替尼的商业化前景始终存有一定的担忧，因为目前市场上已经有三款EGFR TKI上市，但是无论如何，新药上市都不是暴跌的理由。

除了已经成功上市的贝福替尼以外，益方生物还有三款处于研发中后期阶段的创新药管线，这是公司未来的想象空间所在。

D-1553：KRAS G12C 抑制剂

D-1553是由益方生物自主开发的一款新型，高效口服的KRAS G12C抑制剂。

作为最早被发现的肺癌驱动基因，KRAS在很长一段时间内被认为是不可成药靶点，直到近年，国外才有2款药物上市。

但对于中国患者来说，这两款药物目前的亚洲患者人群数据较少。

在今年4月公布的一期D-1553的临床研究数据中，在可评估的 74 名患者中，30名患者部分缓解（PR），38名患者疾病稳定（SD），总客观缓解率（ORR ）为40.5%  ，疾病控制率（DCR）高达91.9%；D-1553显示出了与国外两款同类药物相似的有效性。

D-0502：口服选择性雌激素受体降解剂

D-0502是益方生物自主研发的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌。

临床前研究和临床试验显示，D-0502的生物利用度高，口服吸收好，人体内暴露量高，D-0502与哌柏西利（CDK4/6 抑制剂）联用没有药物相互作用，不影响各自的药代动力学（PK），有望成为全球第一代、“best-in-class”的口服SERD靶向药。

D-0120：URAT1抑制剂

D-0120是益方生物自主研发的新型尿酸盐转运体1（URAT1）抑制剂，用于治疗高尿酸血症及痛风。

D-0120已在中国和美国进行了多个临床试验，临床数据显示了良好的安全性和较强的降尿酸效果，有望提供一种高效、安全的高尿酸血症及痛风治疗方案，中国临床试验已进入 II 期临床，研发进度位居全球或中国前列。

后记

截至发文，仍然没有任何关于益方生物突然暴跌的合理解释，也许只是投资者对于创新药的悲观情绪的又一次释放。

事实上，益方生物的投资者确实在不断离场。

益方生物2023年4月26日在一季度报告中披露，截至2023年3月31日公司股东户数为1.67万户，较上期（2022年12月31日）减少1.12万户，减幅高达40.15%。

创新药投资，已经不仅仅需要科技和狠活，到了需要用信仰支撑的时刻。