康辰药业: 康辰药业关于KC1086联合氟维司群治疗HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组的公告内容摘要_股票频道

（原标题：康辰药业关于KC1086联合氟维司群治疗HR+HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组的公告）

北京康辰药业股份有限公司自主研发的KC1086片已完成“KC1086联合氟维司群治疗HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌Ⅱ期临床研究”首例受试者入组用药。该研究旨在评价KC1086联合氟维司群在激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的安全性、有效性和药代动力学特征，牵头单位为中国医学科学院肿瘤医院。KC1086是全球首个进入临床开发阶段的KAT6/7双靶点小分子抑制剂，已于2025年8月启动I期临床试验，并获美国FDA新药临床研究默许。目前临床研究显示其在晚期实体瘤中具有良好安全性和有效性。

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