(原标题:海外监管公告 - 关于控股子公司药品临床试验进展的公告)
上海复星医药(集团)股份有限公司发布关于控股子公司药品临床试验进展的公告。近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就FXS6837胶囊(原项目代号:XH-S003)用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症,在中国境内启动III期临床试验。FXS6837为本集团拥有自主知识产权的补体系统小分子抑制剂,拟用于治疗补体系统异常激活相关疾病。截至本公告日期,该药物另一适应症(治疗IgA肾病等补体异常激活相关的肾小球疾病)正处于IIb期临床试验阶段。截至2026年9月,本集团针对FXS6837的累计研发投入约为人民币1.99亿元(未经审计)。根据IQVIA CHPA最新数据,2025年用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的主要药品在中国境内的销售额约为人民币2.95亿元。FXS6837尚需完成临床试验并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。药品研发存在周期长、环节多等不确定性,敬请投资者注意投资风险。
