（原标题：关于公司获得《药品注册证书》的公告）
华北制药收到国家药品监督管理局核准签发的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠/氯化钠注射液《药品注册证书》，该产品为国内首家获批的双室制剂，视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品适用于中度至重度感染治疗，累计研发投入2,637.25万元。上市许可持有人为华北制药股份有限公司，生产企业为北京锐业制药有限公司。该产品丰富了公司抗感染领域产品管线，具备参与集采招标的准入条件。后续需符合GMP要求方可生产销售。
首页
微信公众号
证券之星APP
