（原标题：浙江九洲药业股份有限公司关于全资子公司获得欧盟药品GMP证书的公告）
浙江九洲药业股份有限公司全资子公司瑞华（中山）制药有限公司于2026年5月接受斯洛文尼亚共和国药品和医疗器械管理局（JAZMP）的欧盟GMP现场检查，检查范围为颗粒剂产线，包括A201口服固体制剂车间和A102制剂包装车间，年产能8,000万袋。近日，中山瑞华收到JAZMP签发的编号为“409-6/2025-10”的药品GMP证书。本次为中山瑞华首次获得欧盟GMP认证，表明其质量管理体系和生产设施符合欧盟标准，有助于公司拓展国际市场。
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