(原标题:关于舒更葡糖钠注射液获得英国药品和健康产品监管局(MHRA)上市许可的公告)
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到英国药品和健康产品监管局(MHRA)核准签发的舒更葡糖钠注射液上市许可批准信,获准在英国销售。该药品适应症为成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞,儿科患者仅推荐用于拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。本次上市许可有效期为5年,累计研发投入约1,300万元人民币。根据IQVIA数据,2025年该产品在英国市场年销售额约为8,500万美元。实际销售受当地政策法规、市场环境、汇率波动等因素影响。
