(原标题:关于自愿披露获得医疗器械注册证的公告)
浙江东方基因生物制品股份有限公司近日取得多项医疗器械产品注册证,涉及全自动生化分析仪、荧光免疫分析仪及多项检测试剂盒,包括β-hCG、D-二聚体、NT-proBNP、心肌肌钙蛋白I、糖化血红蛋白、25-羟基维生素D、C反应蛋白、前列腺特异性抗原、促甲状腺激素等检测产品,适用地区涵盖欧盟、瑞士和英国,有效期多为2026年9月至2029年9月。上述产品注册证的取得有助于完善公司在欧洲市场的荧光免疫与生化检测布局。