(原标题:上海医药集团股份有限公司关于盐酸林可霉素注射液通过仿制药一致性评价的公告)
上海医药集团股份有限公司下属上海禾丰制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》,盐酸林可霉素注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染,主要用于对青霉素过敏或不宜使用青霉素的患者。2025年7月,上药禾丰提交一致性评价申请并获受理,截至公告日研发投入约197万元。2025年中国大陆医院采购该药品金额为2168万元。通过一致性评价有利于提升市场竞争力,扩大市场份额,并为后续产品积累经验。但存在销售不达预期等风险。
