(原标题:自愿公告 - GB268 Ib/II期临床试验完成首例受试者给药)
億騰嘉和醫藥集團有限公司(股份代號:6998)自願公告,其自主研發的PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268,針對局部晚期不可切除或轉移性乳腺癌(包括三陰性乳腺癌TNBC和激素受體陽性╱HER2陰性HR+╱HER2-乳腺癌)的Ib/II期臨床試驗,已於2026年8月5日成功完成首例受試者給藥。該臨床研究涵蓋單藥治療、免疫聯合化療及免疫聯合抗體偶聯藥物(ADC)等多種組合方案,主要評估GB268聯合治療的安全性與耐受性,包括劑量限制性毒性(DLT),並評估其在相關乳腺癌患者中的初步抗腫瘤活性。本次試驗覆蓋一線至後線治療階段,為拓展GB268在更多晚期實體瘤中的應用奠定基礎。GB268單藥I期臨床數據預計於2026年第四季度在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)上公布。
