(原标题:之江生物:关于自愿披露公司产品获得相关认证的公告)
上海之江生物科技股份有限公司1项产品近期获得国家三类医疗器械注册证,产品名称为人乳头瘤病毒(23种型)核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法),注册证有效期为2026年7月29日至2031年7月28日,属于III类医疗器械,适用于人乳头瘤病毒23种型别的核酸分型检测。该产品可用于体外定性检测女性宫颈脱落细胞样本中HPV的23种型别DNA片段,并实现基因型鉴别,使用范围涵盖中国境内及认可NMPA的国家和地区。产品获批有助于丰富公司产品线,提升在HPV检测领域的市场竞争力。同时提示存在市场竞争及利润贡献不确定的风险。
