（原标题：关于获得药物临床试验申请受理通知书的公告）
2026年6月，浙江我武生物科技股份有限公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司完善药学研究后，重新提交了‘人脐带间充质干细胞II型注射液’药物临床试验申请。近日，该申请已获国家药品监督管理局正式受理。该产品注册分类为治疗用生物制品1类，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。目前国内外尚无同类获批上市产品。后续将按程序开展审评及可能的临床试验，结果存在不确定性。
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