（原标题：中源协和细胞基因工程股份有限公司关于全资子公司VUM02注射液临床试验进展的公告）
中源协和全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药监局核准签发的VUM02注射液临床试验批准通知书，用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病。I/II期临床试验I期多次给药首例受试者已于2026年7月17日完成入组给药。VUM02注射液为自主研发的人脐带源间充质干细胞制剂。截至2026年5月，项目累计研发投入830.89万元。全球已有三款骨髓来源MSC产品获批用于该适应症，国内有一款同类产品睿铂生获批。
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