（原标题：复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告）
上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意其自主研发的HLX37注射液联合化疗或HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。该联合用药方案在全球范围内尚无同类产品获批上市。截至2026年6月，本集团针对该治疗方案的累计研发投入约859万元（未经审计）。HLX37为抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，HLX43为靶向PD-L1的抗体偶联药物。目前相关药品均处于临床试验阶段，后续需经国家药品审评部门审批方可上市。
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