(原标题:关于HW211026软膏进入II期临床试验研究的公告)
人福医药集团股份公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台登记了HW211026软膏II期临床试验信息。该试验旨在评价HW211026软膏治疗光线性角化病的有效性和安全性。HW211026软膏于2024年10月获准开展临床试验,适应症为光化性角化病(AK),目前国内尚无同靶点同适应症药物上市。项目累计研发投入约4,300万元人民币。药品研发具有周期长、环节多、不确定性高等特点,存在投资风险。
