(原标题:关于子公司GenSci164注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准的公告)
长春高新子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的GenSci164注射液获准开展治疗甲状旁腺功能减退症(HP)的境内生产药品注册临床试验。该药品为治疗用生物制品1类,依托DuratideTM长效缓释多肽技术,拟通过调控钙磷代谢改善血钙、血磷水平。目前临床试验审批已获批准,后续进程及结果仍存在不确定性。