(原标题:关于与三生蔓迪合作的司美格鲁肽注射液(减重)上市申请获得受理的公告)
2026年7月2日,深圳翰宇药业股份有限公司合作方浙江三生蔓迪药业有限公司提交的司美格鲁肽注射液(减重)上市申请已获国家药监局药品审评中心受理,共涉及5个规格,均为化药3类仿制品种。翰宇药业作为受托研发生产企业,负责工艺开发、生产供应及质量保障;三生蔓迪作为上市许可持有人,负责注册申报、市场推广及销售。该事项为合作阶段性进展,产品能否获批及未来销售均存在不确定性。