(原标题:复星医药关于控股子公司药品新增适应症获欧盟批准的提示性公告)
上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复宏汉霖自主研发的斯鲁利单抗注射液(欧盟商品名:Hetronifly)新增适应症获欧盟委员会批准,用于联合卡铂和白蛋白紫杉醇治疗不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。该适应症已在所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登、挪威获批。该药品已在中国、欧盟、英国、印度尼西亚等多个国家/地区上市,适应症覆盖多种癌症类型。截至2026年5月,本集团对该药品累计研发投入约37.30亿元。
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