(原标题:关于盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液获得药物临床试验批准通知书的公告)
人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症的临床试验。该药品注册分类为化学药品2.2类,截至目前项目累计研发投入约300万元人民币。国内尚无同活性成分同类型剂型产品上市。宜昌人福将启动临床研究工作,后续需报送临床试验数据并申报生产上市。医药产品研发存在周期长、环节多等不确定性,敬请投资者注意投资风险。
