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迈威生物-B(02493.HK):自愿性公告关于注射用6MW5311临床试验申请获得国家药品监督管理局批准内容摘要

(原标题:自愿性公告关于注射用6MW5311临床试验申请获得国家药品监督管理局批准)

邁威(上海)生物科技股份有限公司(股份代號:2493)自願公告,其研發的注射用6MW5311已獲國家藥品監督管理局核准簽發《藥物臨床試驗批准通知書》(編號:2026LP01868),同意該藥品在復發╱難治血液瘤(包括急性髓系白血病(AML)、慢性粒單核細胞白血病(CMML)及多發性骨髓瘤(MM))中開展臨床試驗。此前,6MW5311已獲美國FDA許可開展臨床試驗。該藥品為全球首款靶向LILRB4/CD3的雙特異性抗體TCE創新藥,基於公司自主TCE技術平台開發,採用「2+1」非對稱結構,可特異性橋接腫瘤細胞與T細胞,激活免疫反應並提升安全性。體外及體內研究顯示其對AML模型具顯著腫瘤抑制效果,並在食蟹猴模型中表現良好安全性。目前針對AML和CMML尚無TCE產品获批,6MW5311具備臨床開發前景與市場潛力。公司提醒,藥品研發具高風險、週期長等特性,存在不確定性,無法保證最終成功開發及營銷。

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