(原标题:自愿公告 - IMP1734于2026年ASCO年会公布I/II期临床数据)
南京英派药业股份有限公司(股份代号:7630)自愿发布公告,宣布其高选择性PARP1抑制剂IMP1734(EIK1003)的I/II期临床数据将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式发布(摘要编号:#3102)。数据显示,在49名可评估的晚期实体瘤患者中,IMP1734单药治疗的客观缓解率(ORR)为14.3%,疾病控制率(DCR)为38.8%,中位缓解持续时间(DOR)为7.8个月;在PARP抑制剂初治患者中,ORR达26.7%。联合周疗紫杉醇治疗队列中,53名可评估患者的ORR为24.5%,包括1例完全缓解和12例部分缓解,上皮性卵巢癌患者ORR为29.6%,HER2-乳腺癌患者ORR为19.2%。安全性方面,3级及以上治疗相关不良事件发生率为75.0%,主要为中性粒细胞减少和贫血,未见非预期安全性信号。研究证实IMP1734单药及联合化疗具有抗肿瘤活性和可控安全性。公司已于2023年5月与Eikon Therapeutics达成独家全球授权合作。董事会提醒投资者,无法保证该药物最终能成功开发及上市。
