(原标题:海外监管公告 - 关于控股子公司签订许可协议的公告)
2026年5月28日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司与重庆智翔金泰生物制药股份有限公司签订《许可协议》。药友制药获授许可产品(以纬利妥米单克隆抗体GR1803为唯一活性成分及/或同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体药品)在中国境内及港澳台地区的临床开发、商业化独占权利,以及生产工艺研究、生产的排他权利,并作为该产品的上市许可持有人(MAH)。GR1803拟用于治疗多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮等疾病,已获国家药监局突破性治疗品种认定,其用于多发性骨髓瘤的附条件上市申请已于2026年1月获受理并纳入优先审评。药友制药将向智翔金泰支付最高6亿元人民币的首付款、上市及技术转移里程碑款项,并根据年度净销售额支付销售里程碑款及分层销售提成。本次许可经复星医药第十届董事会第三十一次会议审议通过,无需提交股东大会批准。
