(原标题:自愿公告 - 业务最新进展有关就CBT-358提交新药临床试验申请)
撥康視雲製藥有限公司(股份代號:2592)於2026年5月22日發出自願公告,宣佈其已於2026年5月21日向美國食品及藥物管理局提交針對候選藥物CBT-358的新藥臨床試驗申請。CBT-358屬於半氟化烷烴(SFA+)技術平台,是一種新型非水性眼用溶液製劑,用於治療乾眼症,特別針對水液缺乏型及過度蒸發型乾眼症。該藥物通過模擬生理「冷卻」反射,刺激內源性淚液分泌,增加基礎淚液分泌與眨眼頻率,並可能減少淚液蒸發。目前支持該申請的相關研究已提前完成。提交新藥臨床試驗申請為啟動美國藥管局審查程序及開展臨床試驗的第一步。公司將適時更新業務進展。公告強調,並無保證CBT-358或其他候選藥物最終能成功開發或上市。
