(原标题:关于司美格鲁肽注射液取得III期临床试验数据的公告)
深圳翰宇药业股份有限公司司美格鲁肽注射液III期临床试验取得积极结果,降糖及减重两项适应症均达到等效标准。降糖适应症32周HbA1c下降值在等效区间内,减重适应症44周体重下降百分比亦符合等效要求。药物安全性良好,未发生严重不良反应。公司已获得III期临床试验报告,将启动上市许可申请工作。国内多家企业布局该品种,未来存在市场竞争风险。