(原标题:关于子公司注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告)
长春高新控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,其申报的注射用GenSci136境内生产药品注册临床试验申请已获受理,拟用于治疗眼肌型重症肌无力。该药物为自主研发的治疗用生物制品1类新药,具有双靶点作用机制,此前已就全身型重症肌无力和IgA肾病适应症分别获得临床试验受理和批准。公司表示该研发项目有助于拓宽业务结构、完善产品布局,但研发周期长、存在不确定性,提醒投资者注意风险。