欧康维视生物-B(01477.HK)：自愿公告 OT-211 III期临床试验完成首例患者入组内容摘要_股票频道

（原标题：自愿公告 OT-211 III期临床试验完成首例患者入组）

欧康维视生物（股份代号：1477）自愿发布公告，宣布其OT-211(AR-15512)在中国开展的III期临床试验已完成首例患者入组。OT-211(AR-15512)是一种0.003%浓度的滴眼液配方，为首款获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗干眼症（DED）的TRPM8激动剂。该产品已于2025年5月28日获FDA批准用于治疗DED的体征及症状。欧康维视生物于2024年10月与Alcon集团达成战略合作，获得在中国内地开发、制造、委托制造、进口、出口及销售OT-211(AR-15512)的独家许可。首例患者入组标志着该产品在中国临床开发的重要进展。董事会强调，无法保证该产品最终能成功商业化。本公告由董事会成员Lian Yong CHEN博士代表发布。

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