(原标题:自愿性公告 - 与AstraZeneca就核心产品CMG901 (AZD0901)的合作更新)
本公告由康諾亞生物醫藥科技有限公司(股份代號:2162)自願發出,說明其與AstraZeneca就核心產品CMG901(sonesitatug vedotin,亦稱AZD0901)的合作進展。根據2023年2月KYM Biosciences Inc.(本公司持有70%權益的附屬公司)與AstraZeneca簽訂的全球獨家許可協議,AstraZeneca已啟動一項針對Claudin 18.2陽性、HER2陰性晚期╱轉移性胃癌等適應症的III期臨床研究(CLARITY-Gastric 02),並完成首例受試者給藥。該進展觸發里程碑付款,金額為45百萬美元,本公司已收到相關款項(實際到賬金額扣除銀行手續費)。CMG901為靶向Claudin 18.2的抗體偶聯藥物,曾獲中國國家藥監局突破性治療藥物認定及美國FDA孤兒藥認定與快速通道資格。目前AstraZeneca正推進多項臨床研究,涵蓋胃癌、胰腺癌及膽道癌等適應症。KYM由本公司與Innocube Limited分別持股70%及30%,專注於CMG901的開發與商業化。董事會提醒,不保證該產品最終能成功開發或商業化。
