(原标题:关于公司通过药品GMP符合性检查暨药品生产许可证变更的公告)
海创药业股份有限公司收到四川省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》,确认公司软胶囊剂(抗肿瘤药)[氘恩扎鲁胺软胶囊]生产车间及生产线符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及相关附录要求。同时,公司完成《药品生产许可证》变更,注册地址变更为四川省成都市双流区凤凰路558号,生产范围增加软胶囊剂(抗肿瘤药),分类码由“Bh”变更为“AhBh”。本次变更有利于公司优化生产结构,提升核心竞争力。