浙江佐力药业股份有限公司收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，经检查，公司颗粒剂、硬胶囊剂、片剂的相关生产车间和生产线符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。检查日期为2025年11月12日至11月14日，检查结论为符合GMP要求。本次通过检查有利于公司保持稳定的产品质量和生产能力，对公司未来发展具有积极作用。
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