（原标题：关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的自愿性信息披露公告）
上海现代制药股份有限公司全资子公司国药集团威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用哌拉西林钠新增1.0g规格，并通过0.5g、1.0g、2.0g规格的仿制药质量和疗效一致性评价。该产品主要用于敏感菌引起的多种感染性疾病。2024年全国公立医疗机构销售额约为19.06亿元。截至目前，国药威奇达为此累计研发投入约612万元。此次通过评价将有利于产品市场拓展和销售，但对当前经营业绩无重大影响。
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