(原标题:关于莱康奇塔单抗注射液上市许可申请获受理的提示性公告)
丽珠医药集团股份有限公司控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司收到国家药监局签发的《受理通知书》,其与北京鑫康合生物医药科技有限公司联合开发的莱康奇塔单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请获受理。该药品拟用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者,为国产首个、全球第二的自研创新IL-17A/F双靶点抑制剂。临床试验结果显示,在PASI 100和PASI 75应答率方面优于对照组,安全性良好。截至目前,该药品累计研发投入约2.04亿元。