(原标题:关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告)
成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意KH658眼用注射液开展糖尿病黄斑水肿(DME)和糖尿病视网膜病变(DR)的临床试验。该产品为治疗用生物制品1类,系弘基生物自主研发的基因治疗创新产品。此前已获准在中国和美国开展针对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床试验。药品研发及审批存在不确定性,提醒投资者注意投资风险。