(原标题:恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告)
江苏恒瑞医药股份有限公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-1780片《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于治疗左室射血分数≥40%的成人心力衰竭患者的临床试验。该药物为盐皮质激素受体拮抗剂,相关项目累计研发投入约6,780万元。药物尚需完成临床试验并通过审评审批后方可上市。