(原标题:关于全资子公司医疗器械注册证变更的公告)
宁波戴维医疗器械股份有限公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司取得浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册(备案)文件》,产品一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件完成注册变更。变更内容包括型号、规格及注册证产品技术要求。批准日期为2025年12月4日。本次变更有助于提升公司在微创外科手术器械领域的核心竞争力,对公司未来经营将产生积极影响,但实际销售情况取决于市场推广效果,存在投资风险。