(原标题:自愿公告 - TQF3250「口服偏向型GLP-1受体激动剂」临床试验申请获NMPA、FDA批准)
中国生物制药有限公司(股份编号:1177)宣布,其自主研发的创新药TQF3250胶囊(口服偏向型GLP-1受体激动剂)的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准,拟用于减重适应症。TQF3250通过选择性激活cAMP偏向的GLP-1受体信号通路,延长药效持续时间,有望实现更优的血糖与体重控制,并减少胃肠道副作用。其口服剂型相较于注射类GLP-1药物,可提升患者用药便利性和治疗依从性。此外,该药物用于治疗2型糖尿病的临床试验申请也已获NMPA批准。代谢性疾病是本集团核心治疗领域之一,公司将持续推进多元化产品管线开发。
公告同时提及全球及中国超重与肥胖问题日益严峻,预计到2030年中国高BMI成年人数量将达5.15亿。董事会成员信息及公司联系方式一并列示。










