(原标题:展示文件)
杭州中美华东制药有限公司与江苏荃信生物医药有限公司于2020年8月签订《QX001S重组全人源抗IL-12/23单克隆抗体合作开发及商业化合同书》,双方就QX001S项目在中国大陆的合作开发及独家商业化达成协议。QX001S为乌司奴单抗生物类似药,已完成I期临床试验。甲方支付乙方首付款3000万元,并承担后续临床及注册全部费用;乙方负责样品生产及工艺优化。双方各享中国大陆税前利润的50%。甲方负责商业化销售,乙方控股孙公司江苏赛孚士独家负责生产。双方设立合作开发委员会(JDC)和商业化委员会(JSC)进行项目管理。甲方作为上市许可持有人,负责产品上市及销售。若NMPA未批准III期临床或上市申请等情形,甲方有权解除合同;若甲方未按时付款或违约,乙方有权解除合同。合同自双方签字盖章起生效,有效期至双方协商终止为止。










