(原标题:复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告)
上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局批准,同意其自主研发的口服小分子创新药FXS0887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验。该药物拟通过抑制ATR激酶活性,干预细胞周期调控和DNA损伤修复通路,抑制肿瘤细胞增殖。临床前研究显示其在多种肿瘤模型中具有良好的抗肿瘤活性和安全性。截至2025年10月,累计研发投入约0.44亿元。目前全球尚无同靶点小分子抑制剂单药或联合疗法获批上市。