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悦康药业: 关于自愿披露子公司YKYY018雾化吸入剂获得FDA临床试验批准的公告内容摘要

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2025-11-27 18:52:31

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（原标题：关于自愿披露子公司YKYY018雾化吸入剂获得FDA临床试验批准的公告）

悦康药业全资子公司悦康科创的YKYY018雾化吸入剂获得美国FDA临床试验批准，适应症为预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染。YKYY018是基于AI平台开发的原创膜融合抑制剂，可抑制病毒与宿主细胞融合，临床前研究显示其对多种RSV毒株有显著抑制效果，安全性良好。目前全球尚无RSV感染治疗药物获批，临床需求迫切。该产品已获核心专利授权，拥有全球独占权益。新药研发存在周期长、风险高等不确定性。

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