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悦康药业: 关于自愿披露子公司YKYY018雾化吸入剂获得FDA临床试验批准的公告内容摘要

来源：证券之星公司公告

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2025-11-27 17:02:57

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（原标题：关于自愿披露子公司YKYY018雾化吸入剂获得FDA临床试验批准的公告）

悦康药业全资子公司悦康科创的YKYY018雾化吸入剂获得美国FDA临床试验批准，用于预防和治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染。该药物为基于AI平台开发的原创膜融合抑制剂，可特异性结合RSV F蛋白，阻断病毒与宿主细胞融合，临床前研究显示其对多种RSV毒株具有显著抑制效果，且安全性良好。目前全球尚无获批的RSV治疗药物，临床需求迫切。本次获批进入临床试验阶段，后续研发进程存在不确定性。

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